El evento es organizado por un Comité independiente integrado por líderes clínicos, académicos y de la industria, con alianzas estratégicas que favorecen la articulación de la hélice cuádruple (gobierno–industria–academia–clínica). Su misión es separar evidencia de ruido y acelerar la adopción responsable de terapias celulares, inmunoterapias y ortobiológicos en México y LATAM, bajo el lema “Evidencia clara para un acceso responsable”. La participación de representantes del sector público, cuando ocurra, será técnica e informativa, sin implicar compromisos institucionales.
Propósito del Evento
Reunir a la comunidad clínica, académica, industrial y a actores del sector público para separar evidencia de ruido, clarificar rutas regulatorias y acelerar la adopción responsable de terapias celulares, inmunoterapias y ortobiológicos en México y LATAM.
Al finalizar, obtendrás:
– Criterios accionables para distinguir evidencia robusta de claims no sustentados.
– Protocolos y checklists de implementación clínica y vigilancia.
– Mapas de ruta para acceso responsable y cumplimiento.
– Conexiones para ensayos, pilotos y transferencia tecnológica.
Ejes Temáticos
– Evidencia clínica actual en MSCs, células NK, exosomas y ortobiológicos.
– Diseño de protocolos y endpoints: eficacia, seguridad y valor clínico.
– Manufactura y calidad: de laboratorio a GMP; trazabilidad y liberación.
– Rutas regulatorias y ética: mejores prácticas, y el uso fuera de indicación.
– Implementación clínica y tecnovigilancia: del ensayo a la práctica hospitalaria.
– Casos reales: lecciones de éxito, límites y riesgos.